Produktbeschreibung
Produktname: 6-Bromindol-3-carboxaldehyd
CAS: 17826-04-9
MF: C9H6BrNO
MW: 224,05
EINECS: 607-884-2
Schmelzpunkt: 202–206 Grad
Siedepunkt: 395,6 ± 22,0 Grad
Dichte: 1,727 ± 0,06 g/cm3
Verpackung: 1 kg/Beutel, 25 kg/Fass
Spezifikation
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelber Feststoff |
| Reinheit | Größer oder gleich 97 % |
| Wasser | Weniger als oder gleich 0,5 % |
Anwendung
6-Bromindol-3-carboxaldehyd (CAS:17826-04-9) ist ein wichtiges biochemisches Reagenz.
Zu seinen Hauptanwendungen gehören:
1. 6-Bromindol-3-carboxaldehyd ist ein wichtiger halogenierter Indolbaustein für die Synthese von Antitumormitteln und pharmazeutischen Zwischenprodukten, die auf das Zentralnervensystem abzielen.
2. 6-Bromindol-3-Carboxaldehyd ist ein häufig verwendetes Reaktionssubstrat für den mehrstufigen heterozyklischen Aufbau in feinchemischen Syntheserouten.
3. 6-Bromindol-3-carboxaldehyd ist ein wesentlicher Vorläufer für die Herstellung biologischer Fluoreszenzsonden und stickstoffheterozyklischer optoelektronischer Materialien.
Lagerung
1. Verschließen Sie das Gefäß fest und lagern Sie es an einem trockenen, dunklen Ort bei unter 25 Grad, um eine Photolyse von C-Br-Bindungen und eine Oxidation von Aldehydgruppen zu verhindern.
2. Vermeiden Sie häufiges Öffnen von Verpackungen, um eine Selbstpolymerisation von Aldehyden und eine Verfärbung der Feststoffe durch Lufteinwirkung zu vermeiden.
3. Getrennt von Aminen, starken Oxidationsmitteln und starken Alkalien lagern, um Kondensation und Debromierungsnebenreaktionen zu verhindern.
Sicherheitsinformationen
1. Vermeiden Sie das Einatmen von kristallinem Staub; Tragen Sie beim Wiegen und Materialtransfer Staubmasken und chemikalienbeständige Handschuhe.
2. Die feste Substanz nicht schlucken; Spülen Sie gereizte Haut und Augen sofort nach Kontakt mit reichlich fließendem Wasser aus.
3. Behandeln Sie feste und flüssige Abfälle gemäß den Entsorgungsvorschriften für gefährliche Abfälle aus bromierten aromatischen Aldehyden.
Vorteile der Nutzung
1. Der Bromsubstituent dient als hervorragende Reaktionsstelle für Suzuki-Kupplungen und Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktionen.
2. Die aktive Aldehydgruppe unterstützt reduktive Aminierungs- und Kondensationsreaktionen für vielfältige molekulare Strukturmodifikationen.
3. Hochreines kristallines Pulver reduziert wirksam Verunreinigungen als Nebenprodukte bei der Herstellung bioaktiver Indolderivate.
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Verpackung




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FAQ
1
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Betreff: Ja, natürlich würden wir Ihnen gerne Muster entsprechend Ihren Anforderungen zur Verfügung stellen.
2
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Betreff: Normalerweise beträgt unser MOQ 1 kg, aber manchmal ist es auch flexibel und hängt von verschiedenen Produkten ab.
3
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4
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